近日，国家卫生健康委临床检验中心发布了最新一批“2020年全国临床实验室室间质评结果”，博奥晶典旗下北京博奥医学检验所“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”项目以满分成绩顺利通过。

       此次，博奥晶典旗下北京博奥医学检验所“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”项目顺利通过国家卫健委临床检验中心的室间质评，充分证明了博奥晶典在肿瘤基因检测质量方面的严谨性和准确性，也证明了在肿瘤基因检测能力及水平上位列国内基因检测企业的前列。

       肿瘤游离DNA（ctDNA）是一种来源于坏死的肿瘤细胞、凋亡的肿瘤细胞、循环肿瘤细胞或肿瘤细胞分泌的外排体的DNA片段，在人体血液系统中流动。通过对肿瘤患者的ctDNA进行分析，可以提供肿瘤的诊断、预后和监测信息，还可弥补组织样本基因检测的局限性。然而，ctDNA在血浆中存在总量少、片段小、丰度低等特点，对于检测技术、实验流程等有较高要求。

北京博奥晶典生物技术有限公司

       北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的产业化平台，是清华大学布局生命健康领域的核心企业。博奥晶典注册成立于2012年8月，在北京、上海、重庆、成都、东莞、香港与美国圣地亚哥等地，拥有生物芯片和仪器设备的生产、研发基地和营销、运营中心。

       博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化，立足新一代生物检测技术，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的完整产业链；并响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理、医疗康复和大数据于一体的大健康产业版块。目前，博奥晶典旗下包括北京博奥医学检验所有限公司、东莞博奥木华基因科技有限公司、重庆博奥新景医学科技有限公司、博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司等子公司，多样化的集团运行架构，凸显博奥晶典在生命科学领域立体化产业发展的优势和影响力。

室间质量评价

       国家卫生健康委临床检验中心组织的室间质量评价（EQA）作为国际公认的临床实验室全面质量管理体系的一部分，旨在保证各临床实验室检测质量。通过全国范围内统一发放样本、规定检测周期及回报内容的形式，对各个实验室的回报结果进行统一打分，以帮助各实验室发现在检测过程中存在的问题，促进实验室提高检测水平。