胎儿医学大会已经进入第8个年头，自2011年“第一届中国胎儿医学大会”的举办，回顾以往七届大会的主题，每年近千名从事胎儿医学相关领域的临床专家、学者与科研企业汇聚一堂，共同探讨和分享国内外胎儿医学的临床经验、突破性进展和最新研究成果。

       八年时间，胎儿医学大会在业内掀起了学习和研究胎儿医学的热潮，对中国胎儿医学的发展起到了巨大的推动作用。本次大会在讨论主题回归临床实践与共识，围绕“What's the difference between International and national guideline and practice in Fetal Medicine（中外胎儿医学临床指南与实践的比较）”这一大会主题，并开设临床遗传专场和胎儿医学及超声两个专场。

       出生缺陷是胎儿医学的重要议题，在大会特邀演讲及遗传学专场中，设置了产前筛查与诊断、携带者筛查、全外显子/全基因组测序的产前应用等专题讨论。随着检测技术的不断发展，为出生缺陷防控提供了重要检测手段和技术平台。

      博奥晶典卫星会议精彩报告“精准医学在胎儿出生缺陷防控中的实践与探索”，在出生缺陷防控方面，博奥晶典致力于胎儿医学精准医学实践和探索，贯穿于孕前、产前、产后的三级防控领域预防出生缺陷，通过自主研发全系列生物仪器和平台——微阵列芯片和高通量测序检测平台，为我国的胎儿精准医学事业做出不懈努力。

       全国第二次残疾人抽样调查数据显示，我国听力残疾2004万人，占残疾人总数的24.16%，是我国第二大致残类疾病（第一位为肢体残疾）。60%的耳聋由遗传因素导致，而且正常人致聋基因携带率为5%~6%。

       博奥晶典作为耳聋基因检测的领航者，早在2009年自主研发全球第一张耳聋基因芯片，开启了耳聋基因检测全新时代，之后并陆续推出系列产品（九项遗传性耳聋基因检测、十五项遗传性耳聋基因检测、遗传性耳聋18个基因100个位点检测、遗传性耳聋相关227个基因检测、遗传性耳聋基因全外显子测序），为临床提供遗传性耳聋整体检测方案。

       目前博奥耳聋产品已与全国30余个省市超过200多家三甲医院合作以及20余个省市的政府项目，已拥有超过350万的临床检测实践，截止目前检测人数位居全球第一。

       博奥晶典已经连续多年参加胎儿医学大会，本次大会上，主要展示单基因遗传病（耳聋基因检测、地中海贫血基因检测）、染色体疾病检测（无创产前胎儿DNA检测、胎儿染色体微缺失/微重复无创产前检测、染色体异常基因检测、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)）、叶酸代谢基因检测、儿童安全用药基因检测等产品。在公司展台，热情饱满的工作人员耐心地与参会者沟通公司产品特色和优势，使会场妇产科领域的各位专业老师对产品有较深了解，都表现出浓厚的兴趣。

关于博奥晶典

       北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的核心企业。博奥晶典始终坚持自主创新和成果转化，立足新一代生物检测技术，拥有研发、生产、销售以及全国第三方独立医学检验所服务为一体的大医学完整产业链；并响应国家关于“预防为主”的健康方针，将现代医学与中国传统医学紧密结合，打造出集健康产品、健康管理、医疗康复和大数据于一体的大健康产业版块。在以“大医学”+“大健康”为主导的战略布局下，博奥晶典依托完善的生物技术平台，向国内外生命科学研究、医学检验、新药研发、健康管理、司法鉴定、农林畜牧和食品安全领域提供仪器设备、配套试剂耗材、科研服务外包、实验整体解决方案等，系列产品和服务已出口北美、欧洲、亚洲等30个国家和地区。