近日，卫生部临床检验中心（下称“临检中心”）发布了《全国肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价调查活动结果报告》（下称《报告》），参与本次活动的博奥生物集团及旗下博奥晶典、博奥检验均以满分通过！

       据悉，为了解我国肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测实验室生物信息学分析能力的现状，临检中心于2017年10月30日至12月28日期间开展了本次室间质评活动，检测项目是肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析。同时，为促进实验室根据室间质评结果分析错误原因，采取措施加以改进，本次质评包括第一次质评调查、实验室错误原因分析和第二次质评调查三个阶段。两次调查的预期结果，供实验室改进分析流程参考。

       由于不同的高通量测序平台，产生的测序数据类型有一定的差别，因此本次室间质评样本包括 Illumina、Ion torrent 和 BGISeq500 三种测序文件。

       《报告》显示，本次质评，共计 136 家实验室回报质评结果，收到结果 136 份，其中有效结果 113 份（即完整参加两次质评并按要求回报检测错误原因、回报结果完整、在截止日期内回报的结果），总计有56家实验室获得满分。其中，进行 Illumina 测序文件、Ion torrent 测序文件和 BGISeq500 测序文件分析的实验室中获得满分的分别有34、18、4家。

       肿瘤基因突变的高通量测序对临床肿瘤患者的诊断、靶向治疗及预后判断具有重要指导意义，随着高通量测序技术的快速发展，高通量测序已由实验室研究逐步应用于临床。此次博奥生物集团及旗下博奥晶典、博奥检验在本次室间质评中以全满分通过，再次证明了博奥生物在高通量测序检测生物信息学分析工作中的高水平。

       在肿瘤平台建设上，博奥晶典不断创新，打造了真正属于自己的技术平台。目前该平台已经实现了新鲜组织、石蜡组织、血液体液等多样本处理体系、打造了CTC及ctDNA及组织样本检测的自动化检测平台，推出了晶安、晶益和晶观三大系列肿瘤产品，实现了从接受样本到发送报告流程的一体化管理体系。从样本检测服务、试剂仪器销售、肿瘤精准医学解决方案、肿瘤精准医学中心建设等多方位满足客户的需求。

       作为国内领先的第三方医学检验机构，博奥检验是国家卫计委批准的首批肿瘤诊断与治疗项目高通量测序技术临床应用试点单位，也是全国唯一在高通量测序临床应用方面资质最全的机构。2016年3月和2017年9月，博奥检验先后获国家发改委批准，承担了23个国家基因检测技术应用示范中心的建设任务，成为国家基因检测技术应用示范中心建设的绝对主力军！以示范中心建设为契机，博奥检验将基于基因芯片和基因测序等技术平台，联合医院、高校、科研机构、生物医药企业等，促进基因检测技术在临床规范应用。

       目前，博奥生物已全面开展肿瘤的风险评估、早期预警、个体化用药及预后评价的相关基因检测项目，加速布局肿瘤精准医疗市场。