在全国第19次“爱耳日”来临之际，中国聋人协会携手北京博奥晶典生物技术有限公司（简称“博奥晶典”）共同发起“听见未来，从预防开始”公益行活动。
2月初，活动通知一经发出，引起社会各界及其他省市残疾人的强烈反响，天津、河北武安、陕西西安、山东章丘、甘肃庆阳、广西南宁、江西南昌等地均表示要组织残疾人集中进行免费耳聋基因检测，20余个大中城市先后加入开展该项活动。
全国20余个大中城市对聋人进行免费耳聋基因检测
我国残疾人群有8,296万，其中听力残疾人2,780万，居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人约6万。
耳聋按发病原因分为：遗传性耳聋和非遗传性耳聋。遗传因素是导致听力障碍的主要原因，其比例高达60%。因此，重视耳聋基因筛查对于预防听力残疾发生意义重大。
具体内容如下：关于“听见未来,从预防开始”全国爱耳日公益行活动的函
2018年3月3日是第19次全国“爱耳日”,为推动《国家残疾预防行动计划(2016-2020年)》《残疾预防和残疾人康复条例》的贯彻落实,此次全国宣传教育活动主题为:“听见未来,从预防开始”,在全社会开展以耳聋预防为主的宣传教育公益活动。
为此,中国聋人协会携手北京博奥晶典生物技术有限公司(简称“博奧晶典”)共同发起“听见未来,从预防开始”公益行活动,在全国20余个大中城市对聋人进行免费耳聋基因检测。
博奥晶典是博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的核心企业,与中国人民解放军总医院合作研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)是国内外首张经政府监管部门批准用于临床的遗传性耳聋基因检测芯片。截至目前,已对全国超过300万人进行了遗传性耳聋基因筛查。
受检者只需到当地指定地点抽取静脉血,就能全面、准确、快捷地检测出是否携带耳聋基因突变位点,获知自身和家庭成员的听力遗传情况,特别是有听力障碍的夫妇或已有听力障碍孩子的夫妇,通过遗传性耳聋基因检测可以实现优生优育,降低生育听力障碍孩子的风险。
活动具体内容如下：
一、面向人群
本次活动检测面向以下20余个省市（北京、河南、福建、成都、湖南、云南、沈阳、新疆、浙江、广东、重庆、江苏、天津、河北武安、陕西西安、山东章丘、甘肃庆阳、广西南宁、江西南昌等地），报名需求如下：
1.有耳聋遗传家族史的新生儿（出生28天以内）；
2.有耳聋遗传家族史0-3岁的婴幼儿；
3.有耳聋遗传家族史的孕妇；
4.已育有聋儿但听力健全的家长；
5.年龄在45岁以下的持证聋人。
二、报名方式
从即日起到3月25日可致电或发短信至当地检验所联系人；或者发送申请邮件至：elbm@capitalbiotech.com进行报名。
三、采血时间
2018年3月1日至3月31日
四、采血地点
此外还增加了采血地点包括：天津理工大学聋人工学院天津市聋人学校、武安市第一人民医院、西安市莲湖区春晓听障人士服务中心、山东博奥晶典、甘肃庆阳特殊教育学校、南宁市南湖公园陈列馆广场、广西壮族自治区人民医院门诊楼前广场、江西省妇幼保健院。
中国聋人协会
2018年1月31日
引申阅读
1、什么时候可以做耳聋基因检测，做了一次以后还需要做吗？
尽早做耳聋基因检测，尽早确定病因，制定干预治疗方案，还可判断是否会遗传给下一代，预防再次生育聋儿。遗传性耳聋基因检测对一个人来说，只需做一次就可以，以后不需要再做。
2、聋人之间应该怎样婚配避免再次生育聋儿？
通过耳聋基因检测，明确遗传性耳聋基因携带情况后，携带同样致聋基因的聋人生育聋儿的风险很高。
3、已经生育了一个聋儿，还有机会生育正常听力的孩子吗？
有。夫妇双方通过耳聋基因检测，可以确定双方遗传性耳聋基因携带情况，得到生育正常孩子的几率。怀孕后通过产前诊断可以评估胎儿听力的情况，可以出生听力正常的宝宝。
4、是不是每个孕妇都需要做耳聋基因筛查？
是的。在我国，每100个人就有6人携带耳聋基因，他们自身听力正常，但是当遇到携带有相同耳聋基因的伴侣后，就有较高生育耳聋宝宝的风险。只有面向所有正常婚育人群的普遍性筛查，才能避免携带同样致聋基因的夫妇生育聋儿。聋儿一旦降生，将给患儿家庭带来巨大的精神创伤与沉重的经济负担。
5、婚前、怀孕前可以进行这项筛查吗?
可以。婚前、怀孕前进行检测，能指导携带同样致聋基因的人群避免婚配，防止聋儿降生。
6、如果错过了孕期耳聋基因筛查，怎么办?
错过了孕期筛查，还可以通过新生儿耳聋基因筛查及时对宝宝进行听力筛查。
7、宝宝出生时听力正常，长大后就不会出现听力下降了吗？
不是。有许多患大前庭水管综合征等迟发聋的孩子，可能在1-11岁发生后天听力下降直至耳聋。药物性耳聋基因携带者，接触氨基糖苷类药物会导致听力损失甚至耳聋。
8、婚前或者孕前做了耳聋基因检测，孩子还需要检测吗？
孩子的基因一半来自父亲，一半来自母亲，检测结果如果女方没通过，则需通过诊疗策略进一步检测男方耳聋基因携带情况，如果双方携带同种致聋基因突变，则需进一步明确孩子的耳聋基因携带情况；如果女方通过检测，若不能确定男方耳聋基因携带情况，因此孩子仍可以进行耳聋基因检测。
国际首创的遗传性耳聋基因检测芯片
通过耳聋遗传高危人群的分子病因学研究，确定了中国耳聋人群最常见高发的遗传性耳聋致病基因和突变位点，并在此基础上研发出国际首款耳聋基因诊断芯片，该芯片覆盖了能够检测先天性耳聋、药物性耳聋、大前庭导水管综合征相关的耳聋基因位点，具有准确性高、稳定性好、操作简便等特点，是至今获证最早、覆盖位点最多、筛查人群最大，且唯一实现干血斑等痕量样品检测的高灵敏度产品。
